Una deleción localizada en el cromosoma 15 se asocia con epilepsia
Diario Médico › 10 de Enero de 2009
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Una deleción en el cromosoma 15 es el factor de riesgo más prevalente para sufrir epilepsia, según concluye un trabajo que aparece hoy en Nature Genetics.
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Una deleción localizada en el cromosoma 15 se asocia con epilepsia
Se estima que más de un tercio de todas las epilepsias pueden clasif...
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